Как взрослые люди со СМА борются за право получить жизненно-необходимые лекарства

«Новая газета» подготовила третий спецвыпуск, посвященный людям со спинально-мышечной атрофией. На этот раз его героями стали не дети, а взрослые пациенты. Известно, что необходимые лекарства выделяются только детям, а среди взрослых пациентов помощь получают лишь 26%. На сайте «Новой газеты» опубликованы 10 историй тех, кому поставлен диагноз «СМА». Основной целью издания было рассказать, чем они живут, о чем мечтают и чем увлекаются, чтобы читатель увидел в них что-то кроме прописанного в медкарте диагноза. О важности освещения темы СМА и о самом спецвыпуске в эфире Дождя рассказала специальный корреспондент «Новой газеты» Лиза Кирпанова.