«Власти должны были его закупить»: почему россияне со СМА не получают жизненно необходимое лекарство, обещанное государством

29 июля, 22:50 Анна Монгайт
1 168
Данное сообщение (материал) создано и (или) распространено иностранным средством массовой информации, выполняющим функции иностранного агента, и (или) российским юридическим лицом, выполняющим функции иностранного агента.

Катя Попова может стать первым человеком со СМА (спинальной мышечной атрофией), который прекратит прием рисдиплама. Сейчас по всей стране идут суды за лекарство, которое восстанавливает концентрацию белка SMN в спинном мозге. Этот белок — пища моторных нейронов, отвечающих за все движение. Люди, у которых этот белок не вырабатывается, слабеют и умирают. Что будет, если прекратить его принимать, если государство не успеет его закупить? Рассказала Яна Кучина, журналистка, редакторка медиа «Такие дела».

Фото: Наталия Платонова / «Такие дела»

Купите подписку

Вы уже подписчик? Войти


Подвешенная подписка

Выберите человека, который хочет смотреть , но не может себе этого позволить, и помогите ему.

  • Мария

    Москва
    09.07.2020

    Стипендия в следующем месяце, как месяц без Дождя прожить😭

    Помочь
  • Алексей Кутаренко

    Ковдор
    18.01.2021

    Тяжёлое финансовое положение

    Помочь
Другие выпуски
Популярное у подписчиков Дождя за неделю
Лучшее на Дожде