Как объяснить другим, что ты не такой, как все? Обсуждают три мамы, у которых дети имеют редкие заболевания

Данное сообщение (материал) создано и (или) распространено иностранным средством массовой информации, выполняющим функции иностранного агента, и (или) российским юридическим лицом, выполняющим функции иностранного агента.

15 мая — День редких людей на Дожде. Говорим о редких диагнозах. Вместе с гостями Евгения Воскобойникова обсудила, что нужно предпринять, чтобы дети с редкими диагнозами не были изгоями в обществе и как правильно и позитивно подготовить обычных детей и родителей к такому соседству. Гости программы: 

  • Ника Григорьева, учредитель Благотворительного фонда поддержки людей с синдромом Вильямса
  • Неля Погосян, заместитель председателя Всероссийского общества орфанных заболеваний
  • Татьяна Суздальцева, мама ребенка с особенностями

Чтобы помочь детям с редким диагнозом отправьте sms на номер 3443 со словом ЭЛЬФ и суммой пожертвования,. Например, ЭЛЬФ 350. Также, как помочь, можно узнать на сайте williams-syndrome.ru

Чтобы посмотреть полную версию, станьте подписчиком

Вы уже подписчик? Войти

Партнерские материалы

Подвешенная подписка

Выберите человека, который хочет смотреть , но не может себе этого позволить, и помогите ему.

  • Светлана Субботина

    Омск
    11.01.2022

    Здравствуйте! На данный момент я в отпуске по уходу за ребенком (сейчас дочке 2 года). У меня трое детей Я работаю в школе в общей сложности уже 15 лет, но так как ребенок маленький, то сейчас работаю всего два дня в неделю и поэтому пока финансовые возможности нашей семьи ограничены. В силу своего неуемного стремления к истине и объективности, а также профессии, мне бы очень хотелось сейчас смочь себе позволить получить доступ к вашему каналу.

    Помочь
  • Nikolay Trusov

    Москва
    05.12.2021

    С Дождем жизнь понятнее

    Помочь
Другие выпуски
Популярное у подписчиков Дождя за неделю
Лучшее на Дожде