Как жить в маленькой стране с редким диагнозом, которого больше ни у кого нет?

День редких людей на Дожде
16/05/2019 - 16:17 (по МСК)

Адгуру 19 лет, они с мамой Яной живут в Абхазии. Яна рассказывает о том, как жить в маленькой стране одним с редким генетическим диагнозом, как принять диагноз, выстроить отношения с близкими и смотреть на жизнь с оптимизмом.

Чтобы помочь детям с редким диагнозом отправьте sms на номер 3443 со словом ЭЛЬФ и суммой пожертвования,. Например, ЭЛЬФ 350. Также, как помочь, можно узнать на сайте williams-syndrome.ru

Также по теме
    Другие выпуски