Как жить в маленькой стране с редким диагнозом, которого больше ни у кого нет?

День редких людей на Дожде
16 мая, 16:17
17 142

Адгуру 19 лет, они с мамой Яной живут в Абхазии. Яна рассказывает о том, как жить в маленькой стране одним с редким генетическим диагнозом, как принять диагноз, выстроить отношения с близкими и смотреть на жизнь с оптимизмом.

Чтобы помочь детям с редким диагнозом отправьте sms на номер 3443 со словом ЭЛЬФ и суммой пожертвования,. Например, ЭЛЬФ 350. Также, как помочь, можно узнать на сайте williams-syndrome.ru

Другие выпуски
Популярное у подписчиков Дождя за неделю
Россия это Европа