Телеканал Дождь временно приостанавливает свою работу

Как жить в маленькой стране с редким диагнозом, которого больше ни у кого нет?

День редких людей на Дожде
16 мая 2019
17 216
Данное сообщение (материал) создано и (или) распространено иностранным средством массовой информации, выполняющим функции иностранного агента, и (или) российским юридическим лицом, выполняющим функции иностранного агента.

Адгуру 19 лет, они с мамой Яной живут в Абхазии. Яна рассказывает о том, как жить в маленькой стране одним с редким генетическим диагнозом, как принять диагноз, выстроить отношения с близкими и смотреть на жизнь с оптимизмом.

Чтобы помочь детям с редким диагнозом отправьте sms на номер 3443 со словом ЭЛЬФ и суммой пожертвования,. Например, ЭЛЬФ 350. Также, как помочь, можно узнать на сайте williams-syndrome.ru

Купите подписку

Вы уже подписчик? Войти

Партнерские материалы

Подвешенная подписка

Выберите человека, который хочет смотреть , но не может себе этого позволить, и помогите ему.

    Другие выпуски
    Лучшее на Дожде