Российская власть наконец-то начнет финансировать лечение СМА. Кому помогут, и хватит ли на это денег

Спинальную мышечную атрофию включили в перечень заболеваний, лечение которых профинансирует государство из средств, полученных за счет увеличения НДФЛ. Об этом 29 октября вице-премьер Голикова доложила президенту Путину. Всего в список войдут 19 редких заболеваний и 29 недугов, которые представляют угрозу жизни и здоровью детей. Отбором пациентов и покупкой лекарств займется специальный фонд. Помощь смогут получить около 25 тысяч детей. На лечение СМА потребуется 36 миллионов рублей в год из 60, заложенных на эти цели. Это самые большие траты. Обсудили тему с Викторией Зайцевой, мамой ребенка со СМА, и Ольгой Германенко, учредителем и директором благотворительного фонда помощи больным спинальной мышечной атрофией «Семьи СМА».