«Лечитесь тем, что есть». Как государство пытается сэкономить на онкопрепартах для детей

10/02/2020 - 22:05 (по МСК) Когершын Сагиева

«Первый канал» снял с эфира репортаж про детских онкологов, требующих вернуть импортные препараты, которые сейчас пытаются заменить на российские дженерики. Корреспонденты снимали сюжеты в Москве и Петербурге на прошлой неделе, но в программе «Время» интервью врачей и пациентов так и не появились. А 10 февраля Минздрав и вовсе запретил медикам из центра Дмитрия Рогачева обсуждать с журналистами проблему нехватки лекарств. Когершын Сагиева разбиралась, что именно пытаются от нас скрыть.

Речь идет о лечении детских лейкозов и конкретном препарате «Онкоспар». Компания, с которой работали российские онкоцентры, перестала его производить — в августе 2019 года «Онкоспар» потерял регистрацию. Но вместо того, чтобы найти нового зарубежного поставщика, чиновники решили препарат заменить отечественным аналогом, спустя полгода официально. Это приведет к резкому росту рецидивов среди детей, а значит и смертей. Это оценка онкологов.

Алексей Масчан, директор Института гематологии, иммунологии и клеточных технологий ННПЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачева: В России есть единственный отечественный аналог, который называется «Веро-Аспарагиназа». Мы его проверяли и выявили низкую активность. Из-за этого количество рецидивов заболевания лимфобластным лейкозом в последние два года в России выросло с четырех до 15%, а в масштабах страны это означает 80 детских смертей в год.

После выхода этого интервью врачи центра имени Димы Рогачева временно с журналистами не общаются. На «Первом канале» отменен эфир на эту тему. Почему — точно неизвестно.

Маргарита Белогурова, завкафедры онкологии, детской онкологии и лучевой терапии СПбГПМУ: Я могу только догадываться, потому что мы и московские мои коллеги уже несколько лет говорим об одном и том же, что дети должны получаться оригинальные препараты, а наши условия закупок, и вообще все, что происходит вокруг этого, оно не позволяет это делать.

Врач Белогурова как раз давала интервью «Первому каналу», которое не было показано в программе «Время».

Благотворительные фонды в шоке: непонятно главное — как спасать детей.

Екатерина Шергова, директор фонда «Подари жизнь»: Для фонда главная проблема на сегодняшний день, как бы это ни звучало примитивно, — это деньги. Потому что фонд и так оказывает помощь детям на сумму чуть меньше, чем два миллиарда рублей в год. Это то, что фонд может сделать. Еще дополнительная нагрузка на нас в 300-350 миллионов — простите, но мы просто не справимся. А это значит, что кто-то недополучит то лечение, которое было запланировано, и, собственно говоря, и мы перестанем говорить, что наши дети могут лечиться в России и получать все необходимое с помощью благотворительного фонда, если у государства денег не хватает. Мы просто не справимся.

Кто-то согласится на лечение отечественными препаратами, кто-то продаст квартиры, машины, последние штаны, чтобы купить ребенку импортный «Онкоспар». Применять его по-прежнему можно, но как незарегистрированный препарат. Но часто препарат нужно принимать сразу после постановки диагноза, тратить время на заполнение документов и ожидание ответов нельзя. Так что покупка «Онкоспара» — еще не решение проблемы.

Екатерина Шергова, директор фонда «Подари жизнь»: С августа 2019 года мы его завозим как незарегистрированные препарат. Это процедура не очень комфортная для лечения, потому что она занимает определенное количество времени: нужен консилиум, нужно разрешение Минздрава, нужно заплатить в аптеку заграницей, нужно, в конце концов, физически доставить это лекарство. Каждому заболевшему ребенку, которому врачи прописывают «Онкоспар», нужно иметь это самое разрешение. То есть вы понимаете, какой это бесконечный бюрократический оборот.

«Онкоспар» — это только один пример, в российской медицине массово заменяют импортные препараты отечественными. На прошлой неделе сразу 142 онколога обратились в Минздрав с просьбой наладить закупку импортных препаратов, рак — не та болезнь, когда стоит менять схемы ради экономии

Также 500 родителей обратились с письмом к президенту. Ответ пришел не от президента, а от Минздрава, им ответили: лечитесь тем, что есть

Наталья Первушева, член ассоциации родителей детей с онкозаболеваниями: Цинизм ситуации, я хочу подчеркнуть, заключается в том, что лечение существует, эффективные лекарства существуют, и сейчас отказаться от этого лечения ради того ради того, чтобы поддержать отечественную фармпромышленность, — это преступление.

Судя по накалу страстей, идет настоящая война врачей с Минздравом. И то, что сюжет о проблеме не показали по «Первому» — отражение этой войны. Прямо сейчас в препарате нуждаются: Максим Неструев, Милана Зотова, София Комарова, Арсен Эмиргаев, Инга Ондар. Помочь этим детям вы можете на сайте фонда «Подари жизнь».

Не бойся быть свободным. Оформи донейт.

Также по теме
    Другие выпуски