' style='fill:%23c4c4c4;fill-opacity:1'%3E%3Cpath d='M93.28-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.41-11.75zM98.5-57.4h2.52L94.7-45.67h-2.6l6.4-11.75zM103.78-57.4h2.52l-6.33 11.74h-2.6l6.4-11.75z'/%3E%3C/a%3E%3C/svg%3E)
«Буду стоять до конца»: 19-летний москвич со СМА вышел на пикет к Минздраву из-за отказа в лекарстве
В России большое количество взрослых людей с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) столкнулись с трудностями при получении нового лекарства, отсутствие которого угрожает их жизни. Даниил Максимов, 19-летний москвич, страдающий СМА, вышел к Минздраву с одиночным пикетом. Максимов требует от власти выдать ему препарат. Маргарита Лютова обсудила с Максимовым, как люди с диагнозом СМА борются за свое право на лечение. Максимов в прямом эфире пообщался с представителем Минздрава.
Максимов сказал, что не понимает, почему он как гражданин России должен судиться с государством, чтобы получить лечение, гарантируемое Конституцией. По его словам, государство аргументирует отказ в предоставлении препарата нехваткой денег.
