Минздрав одобрил исследования комбинации вакцин «Спутник Лайт» и AstraZeneca

«Цель клинического исследования: изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S, вводимых по схеме „гетерологичный прайм-буст” для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых», — говорится в реестре.

Первая и вторая фаза испытаний продлятся до марта 2022 года. Они пройдут в пяти организациях в Москве и Петербурге, в них будут участвовать 150 пациентов. 

Также Минздрав выдал разрешение на проведение клинических испытаний своей вакцины от коронавируса петербургской компании Biocad. Испытания на базе петербургских исследовательских центров «Юнинова» и X7 Clinical Research продлятся до декабря 2026 года. В них примут участие 360 человек. 

Разработчик вакцины AstraZeneca и создатель российской вакцины «Спутник V» Центр имени Гамалеи договорились об испытаниях комбинации вакцин в конце прошлого года. Они предполагают, что комбинация препаратов может вызвать «более устойчивый и продолжительный иммунный ответ». 

AstraZeneca оценивала среднюю эффективность собственного препарата в 70%. Весной страны Евросоюза стали отказываться от ее использования из-за риска образования тромбов, но, по данным европейского регулятора, это редкий побочный эффект.

Ученые рассказали о возможной причине тромбоза при вакцинации AstraZeneca. Применимо ли это к «Спутнику V»?

Здесь и сейчас

06:22

Фото на превью: Агентство «Москва»